第三代晶体头孢
0.1g合利舒/0.5g合呋达/1.0g合炎迪
欧盟认证 三代头孢 原瓶真空 二次冻干
晶体工艺 溶解快速 不易降解 广谱速效

游离酸晶体原料,采用HPLC法测定含量100%;国家标准>93%为合格(头孢噻呋钠是不低于85%)。
头孢噻呋为非离子化合物注射给药进入体内后,18min达到血液浓度高峰,是冻干粉头孢呋钠的1.6倍;是溶酶粉头孢噻呋钠的3倍。生物利用度>95%临床用药无需加量;长效抗菌活性采用3mg/kg体重肌肉注射48h血药浓度(0.24+0.01)ug/ml.
基因工程核苷酸骨架注射给药可进入细胞内部,与病毒遗传性核酸物质特异性结合并活化自身,破坏病毒基因转录mRNA和翻译蛋白的过程,使其无法通过机体细胞内物质转录合成自身结构蛋白,从而阻断病毒的传播过程。
临床运用
巴氏杆菌病、放线菌病、大肠杆菌病、产后感染、呼吸道感染、肠道感染、乳房炎、全身性感染,病毒性感染初期。
肌注或静脉滴注
3mg/kg体重即0.1g一瓶用于猪、羊、牛、马33kg体重;0.5g一瓶用于猪羊、牛、马166kg体重;1.0g一瓶用于猪、羊、牛、马333kg体重。